CAS 924-50-5|Metyl-3-metyl-2-butenoat

Introduktion
Metylmetakrylat är en viktig mellanprodukt vid framställning av krysantemsyra med Martel-metoden.

Specifikation av CAS 924-50-5|Metyl-3-metyl-2-butenoat

Syntes avCAS 924-50-5|Metyl-3-metyl-2-butenoat

Dess beredningsmetod är att använda diaceton (1mol) och natriumhypokloritlösning (500mL) för att kraftigt röra om i en reaktionskolv, reaktionen är exoterm, temperaturen höjs till 50 grader och natriumhypokloriten (150mL, den totala mängden är 5mol) tillsätts kontinuerligt droppvis och tillsatshastigheten kontrolleras. Reaktionstemperaturen hölls vid 55-60 grader. När natriumhypokloriten tillsattes höjdes temperaturen till cirka 65 grader och fortsatte sedan omrörningen i 3-4 timmar under naturlig kylning. En liten mängd Na2S03 tillsattes för att reducera överskottet av natriumhypoklorit, och sedan lämnades blandningen för att separera skikten. Kloroform.

Surgjordes med utspädd H2SO4 vid 20 grader, extraherades med kloroform, tvättades med vatten, torkades, avdunstade lösningsmedlet kloroform och återstoden kyldes för att erhålla en gul fast substans, det vill säga isopentonsyra (CAS[541-47-9]), mp60-65 grad (litteraturvärde mp68.5-69.5 grad ), bp194-195 grad .

Blanda 1 mol av den ovan beredda prenylsyran med 4,4 mol metanol, tillsätt lite koncentrerad svavelsyra som katalysator, rör om vid 60-70 grader C i 5 timmar, kyl och späd med vatten för att separera det organiska skiktet, extrahera det vattenhaltiga skiktet med kloroform och blanda med det organiska skiktet. Kombinerade, tvättade med utspädd Na2CO3-lösning, tvättade med vatten, torkade, indunstade kloroform och samlade upp fraktionerna vid 130-140 grad som metylprenyl.

Dessutom används isobutylen och koltetraklorid för att trycksätta telomeriseringsreaktionen i närvaro av kopparkatalysator, och sedan hydrolyseras med svavelsyra för att erhålla prenylsyra. Prenylestrar erhölls. Trialkylfosfit kan också reageras med etylkloracetat för att generera etylacetatdialkylfosfit, och sedan i polärt lösningsmedel, i närvaro av stark bas (såsom natriumhydrid, natriumamid, natriumalkoxid), etc. med aceton. Wadsovorth-Emmons-reaktionen utfördes för att erhålla prenylester (utbytet i det första steget var 90 procent, och utbytet i det andra steget var 84,5 procent).

Populära Taggar: cas 924-50-5|metyl 3-metyl-2-butenoat, pris, offert, rabatt, i lager, till salu